美邦邦立卫生磋商院引导的磋商团队正在人体中浮现了100众个也许影响血压的基因组新区域，并确定了几个与铁代谢和肾上腺素能受体相合的危机基因座。这些主张有助于浮现潜正在的血压药物靶点。
这项颁发正在30日《自然·遗传学》上的磋商是迄今为止范畴最大的此类血压基因组磋商之一，数据涵盖胜过100万名介入者。这些新浮现阐明了更众人们血压的遗传区别。领略一个别患高血压的危机也许带来有用的性格化诊治计划。
正在美邦，近一半成年人有高血压。当血压延续过高时，会损害心脏和全身血管，添补患心脏病、肾脏疾病、中风和其他疾病的危机。高血压每每有家族遗传目标，这意味着除了高盐饮食、缺乏熬炼、抽烟和压力等处境要素外，遗传要素会导致高血压。
为领略血压的遗传机制，磋商职员将血压和高血压全基因组相合磋商的4个大型数据集纠合起来，颠末理解，他们浮现了2000众个与血压相合的基因座，掩盖113个新区域。
这些新浮现的基因座中，有几个位点位于正在铁代谢中外现效率的基因内，这证明了之前的陈述，即体内高秤谌铁积攒会导致血汗管疾病。
磋商职员还证明了ADRA1A基因变异与血压之间的相合。ADRA1A编码一种名为肾上腺素能受体的细胞受体，目前该受体是降压药的靶点，这注脚磋商中浮现的其他基因变异也也许成为转化血压的药物靶点。
通过这些理解，磋商职员也许预备轶群基因危机评分，该评分将完全基因变异的影响纠合正在一块AG九游会，以预测高血压危机。这些危机评分切磋了哪些基因变异会添补高血压危机，并揭示了差别血压正在临床道理上的区别。
