正在对癌症遗传易感性展开的一项新咨议中，由美邦邦立卫生咨议院部属邦度癌症咨议所科学家携带的一个邦际咨议小组，确定了50个与肾癌发病危险干系的新区域。这一成绩有助推动对癌症分子根源的懂得，为高危人群的筛查劳动供应音讯，并确定新的药物靶点。干系论文楬橥于最新一期《自然·遗传学》杂志。
此前AG九游会网站，科学家仍然对欧洲血统人士实行了全基因组联系咨议（GWAS），确定了其基因组中与肾癌危险干系的13个区域，但这些咨议参加人群缺乏众样化。
为确定更众区域，科学家们对来自更众分歧遗传祖宗的参加者实行了GWAS，此中网罗29020名肾癌患者和835670名非肾癌患者，确定了50个与肾癌进展危险干系的新区域。
咨议结果显示，正在新察觉的遗传变异中，有几种与进展为状肾细胞癌的危险相闭，这种癌症是肾细胞癌第二常睹的亚型。VHL基因中另一个变体正在非洲血统个别中很常睹，或许将进展为透后细胞肾细胞癌（最常睹肾癌类型）的危险升高三倍。
结果，科学家们使用咨议数据同意了一份量度个别罹患肾癌总体危险的目标体例。这个名为众基因危险评分的伎俩连系了既定风陡峭素，网罗高血压、抽烟和高体重指数等，能助助医师正在肾癌早期察觉该疾病。
