呼吸道病原体包罗：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、腺病毒、呼吸道习染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、博卡病毒、
与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体习染鉴识
，越发是对疑似病例要尽可以采纳包罗急迅抗原检测和众重PCR核酸检测等手法，对常睹呼吸道病原体举办检测。
2020年9月28日由疾病防止掌握局印发的《宇宙大作性伤风防控事务计划（2020年版）》第十一条指出：扶助同时发展新冠病毒、流感病毒等
不是全数的临床症状都能确凿的推断，据统计，呼吸道习染患者中，存正在片面复合习染的比例约20%，呼吸道众联检测予以了临床大夫有更确凿的推断扶助。目前，呼吸道众联检正在越来越众的病院发展运用，套餐式组合让临床呼吸道习染检测更高效、更精准！
赛沛Xpert®Xpress Flu/RSV Assay 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸结合检测试剂盒（及时荧光PCR法）
该产物基于逆转录及时荧光定量PCR本事，可正在30分钟对鼻咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）RNA举办体外定性检测和鉴识，纠合临床和大作病学危急峻素，辅助诊断流感病毒和呼吸道合胞病毒习染。
呼吸道病毒七项抗原检测项目也许急迅检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型 、呼吸道合胞病毒、腺病毒。
采用免疫荧光法本事，从分娩到出厂到终端全程温度湿度监测，且内含阴阳对比玻片对试剂质地举办庄敬掌握，保障质地和品格。已通过美邦FDA、中邦NMPA等众项认证。敏锐性、确凿性高达96%。该本事因丈量抗原，可能更早期的检测到病毒的存正在，为早期医疗供应更科学精准的依照，从而有用对症医疗，避免不需要药物的运用，抵达下降医疗用度和缩短医疗疗程的宗旨。
圣湘生物六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒，用PCR-荧光探针法可能一次检测大作率高的六种病原，为目前呼吸道病原体的早期筛查和临床辅助诊断供应参考。该试剂矫捷度高（500copies/ml），明显降低检测效力。合用性广，大凡荧光 PCR 仪器即可已毕检测，合用众种机型，无需特别置办仪器。兼容急迅核酸提取本事及磁珠法。检测结果可能行动患者有无病毒习染的证据，下降漏诊率，降低检出率，做到早期诊断，裁汰抗生素的运用，缩短分隔、住院期间，下降医疗用度，提拔病人的中意度。
“13种呼吸道病原体众重检测试剂盒（PCR毛细电泳片断认识法），睿司倍®，邦械注准”，检测病原品种包罗：甲型流感病毒、甲型流感病毒H1N1（2009）病毒、季候性H3N2病毒、乙型流感病毒、腺病毒、鼻病毒、副流感病毒、衣原体、偏肺病毒、肺炎支原体、冠状病毒、博卡病毒和呼吸道合胞病毒。可能扫数筛查惹起好像临床展现的11种病毒以及肺炎支原体、衣原体，做到早期诊断，降低诊断率，助助精准医疗AG九游会官方，掌握抗生素运用，减轻患者负责。是笼罩药监审评引导规则央求的8种呼吸道病毒独一注册证产物，正在后疫情时期将助助到更众呼吸道症候群患者，为习染感控精准治理做出不成缺的进献！
为知足临床众种呼吸道病原菌急迅检测、结果确凿、低本钱的需求，博奥晶典开拓了一次性急迅检13种常睹下呼吸道病原菌的试剂盒，该试剂盒采用恒温扩增与微流控本事，利器具有链置换成效的群集酶正在恒温（65℃）要求下举办响应，一步已毕对靶基因的扩增和检测，可同时对众种核酸靶序列举办高通量并行检测。
产物获奖环境：邦度863项目，微流控芯片本事获取邦度4项发现专利、1项适用新型专利、《2015年度科学本事奖一等奖》、《科学仪器行业优良新产物奖》、外观计划德邦红点奖、北京市科学本事奖二等奖、中邦生物医学工程学会黄家驷生物医学工程奖。
中帜生物以其奇特的RNA检测革新本事及一系列呼吸道RNA众重和急迅检测产物脱颖而出，产物自成系统。个中，中帜星
呼吸道病原体RNA众重检测系列产物，是邦内率先获取NMPA认证的呼吸道病原体核酸众重检测产物，也是目前临床行使最为普遍的众重检测产物之一。该产物基于专利本事“双扩增法”研发，可能检测7种常睹呼吸道病原体，11种亚型，包罗：甲型流感病毒H1N1/H3N2型、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒的1/2/3型、腺病毒的B/E属、肺炎支原体、肺炎衣原体。
行动呼吸道病原体RNA众重检测产物，该系列产物具有众联检、高通量、精准高效、提示现症习染等特色，也许为临床供应扫数矫健的呼吸道病原体RNA众重检测项目，知足临床分歧需求，下降诊疗本钱！
卓诚惠生“沛优检”产物运用的众重pcr本事也许通过一次取样同时检测众种呼吸道病毒，包罗甲型流感病毒，乙型流感病毒，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感I型，副流感III型，告终了对呼吸道病毒早期，急迅，确凿的诊断。
卓诚惠生“沛优检”产物是及时荧光PCR平台的众联检呼吸道分子检测产物；合用于市道上常睹的QPCR仪器，客户无需此外购置仪器；且依然已毕了和达安急迅PCR仪器的完婚，正在矫捷度不受影响的环境下，从采样到出结果，50min已毕全体检测流程。卓诚惠生”沛优检”供应矫健众变的检测计划，具有更众的运用场景和合用限度，努力于更好的任职临床
呼吸道全血五联卡为RSV/ADV/MP/CP/COX-B IgM抗体结合检测试剂
英诺特呼吸道全血五联卡为RSV/ADV/MP/CP/COX-B IgM抗体结合检测试剂，手法学为胶体金法，用于门急诊（尤以儿科为主）患者呼吸道习染常睹病原体的急迅筛查或摒除，有利于早期精准医疗，合理运用抗生素，避免重症发作。
2、简单：全血（末梢血）、血清样本均可，操作简单，无需兴办，合用于各级医疗机构；
3、组合合理：选择中邦人群最常睹的呼吸道习染病原体，五项联检更适合临床本质需求；
4、更适合儿童：相对咽拭子等样本，血液取样患者采纳度高，越发合用于婴小儿患者。
沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体核酸检测试剂盒采用众重荧光PCR本事对患者呼吸道样本中CT、CP和MP三种病原体核酸正在一管内同时举办检测，可用于儿童非外率性肺炎习染病原体的辅助诊断。产物区别于其他呼吸道病原体检测试剂，只针对衣原体和支原体举办检测，是目前可能分别检测呼吸道样本中沙眼衣原体习染的分子诊断试剂，可引导临床大夫合理运用抗生素。
甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原结合检测试剂盒（免疫荧光法）
甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原结合检测试剂盒（免疫荧光法），可用于定性检测鼻咽拭子标本中的四种病毒抗原。本品使用免疫层析本事，配套BH400荧光免疫层析认识仪，操作简略简单，采样后可将拭子放入稀释液中，仅需简略的将两滴待测样本插手测试卡加样孔，15分钟后即可上机读取结果。所采用的道理是待测样本中含有的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒的抗原会与荧光符号的抗体造成响应复合物，并被检测区包被的病毒单克隆抗体搜捕，从而造成响应带，并被荧光免疫层析认识仪判读。本品的阳性适合率达96%以上，阴性适合率98%以上。可急迅检测四种病毒的抗原，比拟抗体检测，能更早识别习染，加倍适合临床对呼吸道病原体实时检出的需求。
本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒疑似习染咽拭子样本中的新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒核酸，可用于肺炎疑似病例、疑似分散性病例患者、其他必要举办习染诊断或鉴识诊断者的咽拭子中的新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒核酸定性检测。
众重：一次检测精准鉴别新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒；轻巧：一步法 简略易职掌；扫数：笼罩型别广 可有用检出各亚型；急迅：90min出结果；矫捷：最低检至100copies/mL；牢靠：内参及阴阳性对比全程质控。
